ACE EXCEL SUPER C18 5μ 液相色谱柱

ACE® Excel™ 色谱柱

ACE Excel 2μm UHPLC色谱柱

• 与所有市售UPLC和UHPLC仪器完全兼容
• 为UHPLC色谱柱提供口碑卓越的ACE HPLC色谱柱优势
• 为UPLC/UHPLC使用者提供了更多选择的固定相，包括强大的C18-AR和C18-PFP相
• 提供高水平的可靠性和耐用性
• 提供从UHPLC到HPLC再至制备型LC的易扩展性
• 适用于UHPLC的2、3和5μm粒径

制造UHPLC色谱柱是比较困难的，且通常认为它们不像HPLC色谱柱那样耐用和可靠。

凭借其在制造最优质HPLC色谱柱方面的丰富经验，Advanced Chromatography Technologies能够生产出非常可靠的UHPLC色谱柱。

现在，色谱分析师将从UPLC和UHPLC仪器中获得更多的成果。UPLC和UHPLC使用者利用ACE ExcelUHPLC色谱柱现可以获得碱性化合物的极佳峰形、改善柱间的可重现性、获得利用多种分离机制的附加固定相以及改善色谱柱的耐用性。

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ACE SuperC18色谱柱

具有扩展pH稳定性的超惰性UHPLC和HPLC色谱柱

• 在低、中和高pH条件下探索选择性
• 用于pH 1.5-11.5之间的LC/MS兼容缓冲液
• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒
• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性

 

方法开发的理想色谱柱选择
■ 在低、中和高pH条件下探索选择性变化
■ 卓越的色谱柱寿命，可以降低分析成本

专为高和低pH流动相设计
■ 设计用于与LC/MS兼容的缓冲液
■ 推荐pH范围1.5 – 11.5

改善LC/MS兼容性的超低流失
■ 与甲醇和乙腈兼容
■ 快速柱平衡且无记忆效应

 制备型尺寸可用
■ 从分析型分离物的可重现性扩展
■ 在升高pH下利用所增加的载样能力

 

通过调节pH来利用选择性

色谱柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 50 x 2.1mm
样品：1）尼扎替丁 2）沙丁胺醇 3）阿米洛利 4）N-乙酰普鲁卡因胺 5）喹喔啉 6）对羟基苯甲酸甲酯 7）对甲酚 8）利血平 9）胡椒碱 10）甲苯 11）非洛地平
温度：40℃

流速：0.42Ml/min

波长：254nm

梯度：在7分钟内3 – 100% B
酸性流动相：A：10mM甲酸铵（溶于水中）（pH3.0） B：10mM甲酸铵（pH 3.0）（溶于90:10 v/v 乙腈/水中）
碱性流动相：A：0.1％NH3（= 18mM）（溶于水中）（pH 10.7） B：0.1％NH3（= 18mM），pH 10.7（溶于90:10 v/v 乙腈/水中）

用于改善色谱分析和稳定性的封装键合技术（EBT™）

■ 为ACE SuperC18色谱柱开发的独特封装键合技术（EBT™）显著增加了硅胶表面的配体覆盖率，并有效消除了分离中的未键合硅醇基的影响。更高的配体覆盖率可以使惰性、色谱性能和稳定性得到改善。
■ 在侵蚀性酸性条件下（参见图1），ACE SuperC18由于封装键合技术（EBT™）与超惰性ACE硅胶相结合而对配体裂解具有高度抗性。许多C18键合色谱柱将在酸性条件下显示存在配体裂解，导致保留位移和/或峰拖尾增加。
■ 在碱性条件下使用LC/MS兼容流动相时（见图2），封装键合技术（EBT™）可以防止ACE SuperC18表面溶解，同时保持卓越的色谱性能。传统的C18键合硅胶色谱柱在该侵蚀性条件下易于发生硅胶溶解，这可能导致色谱柱过早退化。

图1 - pH 1.8下的优异酸性稳定性 应用 # 1511 酸性流动相条件 色谱柱：ACE Excel 2μm SuperC18, 50 x 2.1mm 流动相：50:50甲醇/1％TFA（溶于水中）(pH 1.8) 温度：40℃ 流速：0.20ml/min 评估条件 样品：1）尿嘧啶 2）邻苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）联苯 5）菲 流动相：70:30 甲醇/水 温度：22℃ 流速：0.20Ml/min 波长：254nm

图2 - pH 10.7下的优异碱性稳定性 应用 # 1512 碱性流动相条件 色谱柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 150 x 4.6mm 流动相：50:50 乙腈 /0.1% NH3（溶于水中）(pH 10.7) 温度：40℃ 流速：1.00ml/min 评估条件 样品：1）尿嘧啶 2）邻苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）联苯 5）菲 流动相：80:20 甲醇/水 温度：22℃ 流速：1.00Ml/min 波长：254nm

中等pH下的色谱柱惰性比较
■ 在pH 5.8、50 x 2.1mm LC/MS兼容尺寸下的领先色谱柱品牌
■ 硅胶、杂化和表面多孔颗粒技术相比较
■ 用于碱性分子吡啶的柱效比较
■ 5％峰高下测量的柱效来衡量峰拖尾效应

峰柱效比较

色谱柱尺寸：50 x 2.1mm (a50 x 2.0mm)

样品：1）尿嘧啶 2）吡啶 3）苯酚

流动相：30:70 甲醇/10mM NH4OAc（溶于水中）(pH 5.8)
流速：0.20ml/min

温度：22℃

波长：254nm

结论：

当分析吡啶（一种碱性分子）时，可以看到柱效、峰形和选择性的显著差异。

拖尾和保留增加以及柱效降低表明，吡啶与固定相表面上的硅醇基团之间存在不受欢迎的次级相互作用。

这些相互作用也可能导致色谱柱可重现性不佳。

ACE C18色谱柱在提供卓越的柱效、峰形和可重现性方面享有当之无愧的声誉。

ACE SuperC18色谱柱进一步建立在这一可靠声誉之上，为分析人员在LC/MS兼容条件和更广泛的pH条件下提供更佳的色谱性能。

ACE® 固定相几乎消除了硅醇对UHPLC和HPLC分离的不利影响

高pH下的色谱柱惰性比较
■ pH 10.7时的LC/MS兼容流动相
■ 150 x 4.6mm尺寸的领先色谱柱品牌
■ 用于碱性分子吡啶的柱效比较
■ 5％峰高下测量的柱效来衡量峰拖尾效应

峰柱效比较

色谱柱尺寸：150 x 4.6mm

样品：1）尿嘧啶 2）吡啶 3）苯酚

流动相：0.1％NH3（= 18mM），pH 10.7（溶于60:40 v/v 甲醇/水中）
流速：1.00ml/min

温度：22℃

波长：254nm

结论：

当在高pH下分析碱性分子（吡啶）时，可以观察到柱效、峰拖尾和保留差异。

这表明在碱性分子和固定相表面上的硅醇基团之间仍然存在不受欢迎的次级相互作用。

在中等pH比较之后，当在高pH下分析碱性分子（吡啶）时，ACE SuperC18再次提供了优异的峰形和柱效，表明不受欢迎的次级相互作用已几乎被消除。

这些不良的相互作用也可能导致色谱柱可重现性不佳。
改变pH是使选择性得以优化和样品杂质得以鉴定的有力工具。

ACE SuperC18色谱柱设计用来在LC/MS兼容的酸性、中性和碱性pH缓冲液下提供优异的峰形和寿命，另外可与含有甲醇或乙腈的流动相一起使用，而不会降低柱效和/或延长平衡时间。

ACE® 固定相几乎消除了硅醇对UHPLC和HPLC分离的不利影响