与气相色谱相比液相色谱的优点

主要优点

可分析非挥发性与热不稳定化合物

解释：LC在常温或低温下运行，不需将样品汽化，适合极性、热敏或高沸点物质（如多肽、糖类、核苷酸、极性药物、代谢物）。

例子：生物样品中的药物代谢物、蛋白片段、糖类分析。

几乎无需衍生化（样品前处理更简单）

解释：许多极性或带电分子可直接溶于流动相进样，省去GC常需的化学衍生化步骤，减少时间与误差来源。

例子：血浆中药物直接蛋白沉淀后进样（LC–MS/MS）。

适用极宽的极性与分子量范围（可用多种分离模式）

解释：可选反相（C18）、HILIC、离子交换、尺寸排阻等柱型，覆盖从强极性离子到疏水小分子乃至大分子。

例子：极性代谢物（HILIC）、蛋白/多肽（尺寸排阻/亲和）。

易实现梯度洗脱，分离能力强于处理复杂混合物的不同极性成分

解释：梯度可在一次运行中覆盖极性差异大的组分，提高分离效率与通用性。

例子：植物提取物或代谢组学样品的广谱分离。

更容易与软电离质谱（ESI/APCI/APPI）直接耦合（LC–MS）

解释：LC流动相以液体形式直接进入电喷源，适合软电离及多电荷离子生成，便于高灵敏定性与定量、精确质量测定。

例子：LC–MS/MS用于药代动力学、痕量农药或环境代谢物分析。

能分析带电物种与极性离子（GC难以处理）

解释：离子型化合物（盐、胺、羧酸等）在GC中难以挥发或需衍生化，而LC可在适宜pH/缓冲条件下保留与分离。

例子：有机酸、胺类药物、阴离子/阳离子交换分离。

操作条件温和，对生物活性分子保存性好

解释：无高温分解风险，适用于生物活性测定或需保持天然构象的样品。

例子：天然产物、酶反应产物分析。

更灵活的检测器选择

解释：LC可配合UV/DAD、荧光、ELSD、CAD、质谱等多种检测器，应对不同响应机制的化合物。

例子：无色高沸点糖类可用ELSD检测；色素或芳香族物用UV/DAD。

样品基体兼容性强，生物样品直接进样或最低限前处理即可

解释：对血浆、尿液等复杂基体可通过蛋白沉淀、SPE后直接LC–MS定量，流程简化。

例子：临床生物样品药物监测。

补充提示（选用建议）

若目标是极挥发性、低分子、易气化并需EI谱库比对（如某些挥发性有机物、常规法医毒理小分子），GC仍是优先选择。

LC分离效率在理论皿数上通常低于高分辨率GC毛细管柱，但通过柱选择和梯度优化可获得极好的实用分离度。